ПЕНТАФЛУЦИН 5,0 N10 ПАК ГРАН Д/Р-РА

Лекарственная форма

Смесь гранул круглой, цилиндрической или неправильной формы, белого, белого с кремоватым оттенком и желто-зеленого цвета.

Состав

1 пакетик (5 г) содержит:

Активные вещества: аскорбиновая кислота\0009- 0,2 г

дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)\0009- 0,02 г,

кальция глюконат\0009- 0,2 г,

парацетамол\0009- 0,5 г

рутозид (рутин)\0009- 0,02 г

Вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон), сахароза (сахар), натрия сахаринат (сахарин растворимый), лимонная кислота.

Фармакологическое действие

Пентафлуцин является комбинированным лекарственным средством и оказывает жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Парацетамол - ненаркотический анальгетик, блокирует фермент циклооксигеназу 1-го типа (ЦОГ-1) и фермент циклооксигеназу 2-го типа (ЦОГ-2) преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя не центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта.

Аскорбиновая кислота - играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, повышает сопротивляемость организма.

Дифенгидрамин - оказывает антигистаминное действие, а также успокаивающее и снотворное.

Кальция глюконат - является источником кальция в организме, оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен), предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и острой респираторной вирусной инфекции, а также восстанавливает капиллярное кровообращение. Для лечения аллергических заболеваний или осложнений рекомендуется его совместное применение с антигистаминными препаратами.

Рутин - уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными свойствами.

Побочные действия

В рекомендованной дозе побочные реакции наблюдаются редко.

Возможны возникновения кожных аллергических реакций, тошнота, рвота, запоры.

Наличие парацетамола:\0009возможны изменения картины периферической крови

(тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз). При длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.

Наличие дифенгидрамина: выраженные седативные и антихолинергические побочные свойства - сонливость, нарушения координации и быстроты реакции. В некоторых случаях дифенгидрамин, напротив, приводит к появлению возбуждения - бессонницы, раздражительности, эйфории, головокружения, тремора.

Наличие рутозида: диарея, «приливы» крови к лицу.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили

любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Во избежание токсического поражения печени не следует сочетать прием препарата с употреблением этанола.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Показания

Пентафлуцин применяется у взрослых для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, заложенностью носа; повышения неспецифической сопротивляемости организма к инфекционным заболеваниям.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Выраженные нарушения функции печени или почек.

Заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям.

Генетический дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Гипероксалурия, нефролитеаз, нефроуролитиаз (кальциевый).

Склонность к тромбозам.

Детский возраст до 18 лет (клинические исследования у детей отсутствуют).

Врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, сахарозо-изомальтозная недостаточность

С осторожностью

При синдроме Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия). В состав препарата входит сахар (1 пакетик содержит 0,33 ХЕ сахара), что следует учитывать больным сахарным диабетом.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата во время беременности и в период лактации противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует отлучать ребенка от груди на весь период лечения.

Лекарственное взаимодействие

Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени..

Парацетамол: снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Сопутствующее применение парацетамола в ' высоких дозах \ повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).

Индукторы микросомального окисления в печени- (фенитоин,’барбитураты, рифампицин, фенилбутазон,\0009трициклические антидепрессанты),' этанол' - и гепатотоксические лекарственные средства увеличивают продукцию - - гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития.тяжелых интоксикаций: даже при небольшой передозировке.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности

Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления, гематотоксичности препарата.,

Дифенгидрамин: потенцирует действие алкоголя и препаратов, угнетающих центральную нервную систему. Ингибиторы моноаминооксидазы усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина.

Аскорбиновая кислота:\0009повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и

тетрациклинов; в дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав пероральных контрацептивов).

Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.

Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.

Ацетилсалициловая кислота, пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение.

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение ацетилсалициловой кислоты. Ацетилсалициловая кислота снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.

При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

Кальция глюконат: при одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина.

Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает антибактериальный эффект).

Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч).

При сочетании с тиазидовыми диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии. Снижает биодоступность фенитоина. Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция).

Уменьшает эффект блокаторов медленных кальциевых каналов.

Рутозид: фармакологический эффект усиливается аскорбиновой кислотой.